基於ISO 16890標準的醫院用高效空氣過濾器性能評估 引言 在現代醫療環境中,空氣質量對於患者康複、醫護人員健康以及手術室環境控製至關重要。醫院作為高風險場所,其空氣淨化係統依賴高效的空氣過濾設...
基於ISO 16890標準的醫院用高效空氣過濾器性能評估
引言
在現代醫療環境中,空氣質量對於患者康複、醫護人員健康以及手術室環境控製至關重要。醫院作為高風險場所,其空氣淨化係統依賴高效的空氣過濾設備來去除空氣中的顆粒物(PM)、微生物及有害氣體。空氣過濾器的性能評估直接關係到醫院空氣質量控製的效果和係統的運行效率。
國際標準化組織(ISO)於2016年發布《ISO 16890: Air filter for general ventilation — Testing and classification for particulate air filtration》標準,替代了傳統的EN 779標準,成為全球通用的通風用空氣過濾器分類與測試方法。該標準基於顆粒物粒徑分級效率進行評價,更加科學地反映了空氣過濾器在實際應用中的性能表現。
本文將圍繞ISO 16890標準的核心內容,結合醫院環境下對高效空氣過濾器的具體需求,係統分析其性能評估指標、產品參數、測試方法,並引用國內外權威文獻對相關技術進行探討,旨在為醫院空氣過濾係統的選型與優化提供理論依據和技術支持。
ISO 16890標準概述
標準背景
ISO 16890係列標準由ISO/TC 142(清潔空氣技術委員會)製定,取代了之前廣泛使用的EN 779標準。相較於後者僅以0.4 μm粒子的平均效率劃分等級(如G級、F級、E級),ISO 16890標準更注重對不同粒徑範圍內的顆粒物過濾效率進行量化評估。
標準結構
ISO 16890標準分為以下幾個部分:
部分編號 | 內容描述 |
---|---|
ISO 16890-1:2016 | 術語、定義與分類 |
ISO 16890-2:2016 | 粒子計數效率測試方法 |
ISO 16890-3:2016 | 質量法測定初始壓降與阻力 |
ISO 16890-4:2016 | 分類與標記方法 |
該標準適用於一般通風係統中使用的空氣過濾器,特別適用於醫院、實驗室、潔淨車間等對空氣質量要求較高的場所。
醫院用高效空氣過濾器的應用需求
醫院空氣過濾係統需應對以下挑戰:
- 病原體控製:如細菌、病毒、真菌孢子等。
- 微粒汙染控製:如PM2.5、PM10等可吸入顆粒物。
- 異味與氣態汙染物處理:如甲醛、VOCs(揮發性有機化合物)。
- 節能與運行穩定性:保證長期運行下的低能耗與高效率。
因此,醫院常用的空氣過濾器類型包括:
類型 | 過濾對象 | 效率範圍 | 應用場景 |
---|---|---|---|
初效過濾器 | 大顆粒粉塵 | ≥60% @ ePM10 | 新風入口預處理 |
中效過濾器 | 細小顆粒 | ≥60% @ ePM2.5 | 空調機組前段 |
高效過濾器(HEPA) | 微生物、PM0.3 | ≥99.97% @ 0.3 μm | 手術室、ICU等潔淨區域 |
超高效過濾器(ULPA) | 極細顆粒 | ≥99.999% @ 0.12 μm | 生物安全實驗室 |
其中,HEPA和ULPA過濾器是醫院核心區域的關鍵淨化設備,必須符合嚴格的性能標準。
ISO 16890標準下的性能評估方法
測試原理
ISO 16890采用粒子計數法測量過濾效率,主要針對三種粒徑範圍:
- ePM1.0:直徑大於等於1.0 μm的顆粒
- ePM2.5:直徑大於等於2.5 μm的顆粒
- ePM10:直徑大於等於10 μm的顆粒
通過測量過濾前後空氣中各粒徑段的粒子濃度,計算出對應的過濾效率。
性能等級劃分
根據ePM1.0、ePM2.5和ePM10的過濾效率,ISO 16890將空氣過濾器劃分為四個基本類別:
類別 | ePM1.0效率範圍 | ePM2.5效率範圍 | ePM10效率範圍 |
---|---|---|---|
ISO ePM1.0 10 | ≥90% | – | – |
ISO ePM1.0 7 | ≥70%,<90% | – | – |
ISO ePM1.0 4 | ≥40%,<70% | – | – |
ISO Coarse | <40% | – | – |
同理,ePM2.5和ePM10也有相應等級劃分。例如,一個過濾器若滿足ePM1.0≥70%,則標記為“ISO ePM1.0 7”。
壓降與阻力測試
ISO 16890-3規定了空氣過濾器在額定風速下的初始壓降(ΔP)測試方法。壓降是影響係統能耗的重要因素,通常以Pa為單位表示。
過濾器類型 | 典型初始壓降範圍(Pa) |
---|---|
初效過濾器 | 20~80 |
中效過濾器 | 80~150 |
HEPA過濾器 | 150~250 |
ULPA過濾器 | 250~400 |
醫院用高效空氣過濾器的性能對比分析
以下表格展示了目前市場上幾種常見高效空氣過濾器在ISO 16890標準下的性能參數對比(數據來源:Camfil, Donaldson, Freudenberg Filtration Technologies):
品牌 | 模型 | ePM1.0效率 | ePM2.5效率 | ePM10效率 | 初始壓降(Pa) | 材質 | 推薦應用場景 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Camfil | Hi-Flo ES | ≥95% | ≥99% | ≥99.9% | 180 | 合成纖維+玻纖 | 手術室、ICU |
Donaldson | Torit® Ultra-Guard | ≥92% | ≥98% | ≥99.8% | 200 | 玻璃纖維 | 實驗室、藥房 |
Freudenberg | Viledon HyClass E | ≥90% | ≥97% | ≥99.5% | 160 | 靜電增強材料 | 潔淨走廊、病房 |
AAF Flanders | MicroPlus | ≥93% | ≥98.5% | ≥99.9% | 190 | 合成無紡布 | 醫療器械室 |
從上表可以看出,不同品牌和型號的過濾器在效率和阻力之間存在權衡。選擇時應結合醫院具體用途、係統風量配置以及運行成本綜合考慮。
國內外研究現狀與實踐案例
國內研究進展
中國近年來在空氣過濾領域取得了顯著進步。清華大學建築學院在《暖通空調》期刊中發表的研究指出,采用符合ISO 16890標準的高效過濾器可使醫院室內PM2.5濃度降低至10 μg/m³以下,顯著優於傳統EN 779標準產品 [1]。
北京協和醫院在其新建潔淨手術部中全麵采用ISO 16890認證的HEPA過濾器,配合智能控製係統,實現了全年空氣質量穩定達標 [2]。
國外研究成果
美國ASHRAE(美國采暖製冷與空調工程師學會)在其標準ASHRAE Standard 52.2中也采納了類似ISO 16890的粒徑分級測試方法。研究表明,采用ISO 16890標準篩選的過濾器在實際運行中可提升係統整體能效達15%以上 [3]。
德國弗勞恩霍夫研究所(Fraunhofer IPA)通過對歐洲多所醫院的實證研究發現,使用ISO ePM1.0 7及以上等級的過濾器,可有效減少術後感染率約20% [4]。
結構設計與安裝建議
過濾器結構設計
現代高效空氣過濾器多采用褶皺式結構,以增加過濾麵積並降低氣流阻力。典型結構如下:
層次 | 功能 |
---|---|
預過濾層 | 捕獲大顆粒,延長主濾材壽命 |
主濾材層 | 高效過濾微粒,常用玻璃纖維或合成材料 |
支撐框架 | 提供機械強度,防止變形 |
密封邊框 | 確保安裝密封性,防止泄漏 |
安裝與維護要點
- 安裝方向:注意標注的氣流方向,避免反裝導致效率下降;
- 密封性檢查:定期使用粒子計數器檢測安裝縫隙;
- 更換周期:依據壓差報警信號或廠家推薦時間進行更換;
- 係統匹配:確保過濾器與風機、管道尺寸匹配,避免局部風速過高造成穿透。
成本與經濟性分析
雖然高效空氣過濾器的初投資較高,但其帶來的健康效益和節能回報顯著。以下為某三甲醫院改造項目中的成本對比(數據來源:醫院運營報告):
項目 | 傳統EN 779過濾器 | ISO 16890過濾器 |
---|---|---|
單位價格(元) | 800 | 1200 |
更換周期(月) | 6 | 12 |
年耗電量(kWh) | 1200 | 1000 |
年維護費用(元) | 1500 | 1000 |
年總成本(含能耗) | 3000 | 2200 |
由此可見,盡管初期投入略高,但長期來看ISO 16890過濾器更具經濟優勢。
結論(注:原文未包含結語)
參考文獻
[1] 清華大學建築學院. “醫院空氣淨化係統中高效過濾器性能研究”.《暖通空調》, 2021年第5期.
[2] 北京協和醫院後勤管理處. “潔淨手術部空氣過濾係統升級報告”, 2022.
[3] ASHRAE. “Standard 52.2-2017: Method of Testing General Ventilation Air-Cleaning Devices for Removal Efficiency by Particle Size.” Atlanta: ASHRAE, 2017.
[4] Fraunhofer IPA. “Air Filtration in Hospitals – Impact on Infection Rates and Energy Consumption.” Fraunhofer Institute for Manufacturing Engineering and Automation, 2019.
[5] ISO. “ISO 16890: Air Filter for General Ventilation – Testing and Classification for Particulate Air Filtration.” Geneva: International Organization for Standardization, 2016.
[6] Camfil Group. “Hi-Flo ES Product Specification Sheet.” Stockholm: Camfil AB, 2023.
[7] Donaldson Company Inc. “Torit® Ultra-Guard Technical Data.” Minneapolis: Donaldson, 2022.
[8] Freudenberg Filtration Technologies. “Viledon HyClass E Brochure.” Weinheim: Freudenberg SE, 2021.
[9] AAF International. “MicroPlus High-Efficiency Filter Catalog.” Louisville: AAF Flanders, 2020.
[10] 百度百科. “空氣過濾器”. http://baike.baidu.com/item/空氣過濾器, 訪問日期:2024年5月。
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